Centro de Infusão COVID
Infusão ambulatorial para pacientes de ALTO RISCO para hospitalização com COVID-19 LEVE a
MODERADO
As informações a seguir explicam quem pode ser elegível para tratamento de infusão
ambulatorial para COVID-19. Observe que o FDA autorizou o uso de emergência desses
anticorpos monoclonais apenas em circunstâncias muito específicas. Nem todas as pessoas são
elegíveis para receber tratamento.
Bamlanivimab / etesevimab (Lilly) e casivirimab / Imdevimab (Regeneron) são terapias
experimentais e foram autorizados pela FDA para uso de emergência. A autorização de uso de
emergência (EUA) permite o uso de medicamentos para tratamento da doença coronavírus
leve a moderada 2019 (COVID-19) em pacientes adultos e pediátricos (14 * anos de idade e
mais com peso mínimo de 40 kg) com resultados positivos de Teste viral SARS-CoV-2 (PCR ou
antígeno), e que estão em alto risco de progredir para COVID-19 grave e / ou hospitalização.
Sobradinho df encontrar ginecologista Clínica Boechat
O tratamento é aprovado apenas para casos de COVID-19 leves a moderados e apenas para
terapia ambulatorial. Por EUA, o tratamento deve ser instituído dentro de 10 dias do início dos
sintomas iniciais . Seu médico Eisenhower deve fornecer referência no sistema Epic para a
infusão COVID, o resultado do seu teste COVID e registros médicos para que você seja
considerado para tratamento.