As vacinas de DNA induzem a melhor resposta imune quando vetores de expressão altamente ativos são usados.

Estes são plasmídeos que geralmente consistem em um forte promotor viral
para conduzir a transcrição e tradução in vivo do gene (ou DNA complementar ) de interesse.
O íntron A às vezes pode ser incluído para melhorar a estabilidade do mRNA e, portanto,
aumentar a expressão da proteína.
Os plasmídeos também incluem um forte sinal de poliadenilação / terminação da transcrição,
como o hormônio de crescimento bovino ou sequências de poliadenilação de beta-globulina
de coelho . Os vetores policistrônicos (aqueles localizados em vários locais do genoma) às
vezes são construídos para expressar mais de um imunógeno ou para expressar um
imunógeno e uma proteína imunoestimuladora.
Como o plasmídeo é o “veículo” a partir do qual o imunógeno é expresso, é essencial otimizar
o projeto do vetor para a expressão máxima da proteína. Uma forma de aumentar a expressão
de proteínas é otimizando o uso de códons de mRNAs patogênicos para células eucarióticas .
Os patógenos geralmente têm conteúdos de AT diferentes dos das espécies-alvo, portanto,
alterar a sequência do gene do imunógeno para refletir os códons mais comumente usados
nas espécies-alvo pode melhorar sua expressão.
Outra consideração é a escolha do promotor . O promotor SV40 foi usado convencionalmente
até que a pesquisa mostrou que os vetores acionados pelo promotor do Vírus do Sarcoma de
Rous (RSV) tinham taxas de expressão muito mais altas. Mais recentemente, a expressão e a
imunogenicidade foram aumentadas ainda mais em sistemas modelo pelo uso do promotor
precoce imediato do citomegalovírus (CMV) e um elemento transcricional retroviral de ação
cis. Lab Sabin vacina de pneumono 23

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